家族遗传病固然不像癌症辣么恐怖，但是它可以困扰家族世世代代，一旦遇到，生孩子也成了大疑问。

　　我们时常会看到如许的疑问，“该结婚的时候女友才告诉我她有遗传病，怎么办?”, 乃至另有人如许怀疑，“有遗产病的人坚持生孩子道德吗?”。种种疑问也能看出遗传病给人们带来的忧愁。

　　辣么遗传病怎么完全解除呢?传说中的第三代是试管筛查基因真的可以解除遗传魔咒吗?

　　人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都佩戴着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种缘故零落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。若两个染色体都零落下片面基因片断，互相互换位置，这又叫做平均易位。

　　在人群中， 易位佩戴者还真不少，女性多于男性。女性产生这种遗传缺点的比率为1/500。也即是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺点。但是有易位缺点的人本身在发展发育过程中不会出现甚么非常，由于仅是染色体的布局产生了改变，基因的总数固定。但当此人的卵细胞受精妊娠，其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很轻易把易位的基因节段丧失掉，如许在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平均，因而惹起胎儿畸形而促发了自然流产。

　　若易位佩戴产生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦会产生同样的畸形。当前，被人们所熟知的PGD技术，可以有用检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，但是未免会有小批遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这时候有该怎么办呢?

　　有很多人都患有染色体遗传疾病，造成在妊娠2到3个月时出现胎停或者流产，带来身心的难受，泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术(晶片式全基因定量剖析术)，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以破除400多种遗传疾病。

　　做A-CGH技术的时候就只需要针对非常染色体进行筛查，同样保证生下来的宝宝是健康的，若无法晓得是否另有其它染色体非常，可以去到泰国夫妻两边抽血制作染色体芯片，通过基因诊断搜检出非常的染色体，比及胚胎移植前针对搜检非常的染色体进行基因鉴定，筛选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有本人的健康宝宝。